गंभीर बीमारी से जूझ रहे लड़के के माता-पिता को अज्ञात शख्स ने दिए 15.31 करोड़ रुपये | गंभीर बीमारी से जूझ रहा बेटा, अननी ‘फरिश्ते’ ने मां-बाप को दिए 15.31 करोड़ रुपये

मुंबई: कहते हैं कि दान कुछ इस तरह से सकाना चाहिए कि अगर दायां हाथ दे तो बाएं हाथ को भी पता न चले। इस कहावत को एक शख्स ने चरितार्थ करते हुए अपने बच्चे को बचाने की कोशिशों में जुटे मां-बाप के लिए करोड़ों रुपये डोनेट कर दिए। रिपोर्ट्स के मुताबिक, महाराष्ट्र की राजधानी मुंबई में एक जोड़े को उनकी जिंदगी में फरिश्ता बनकर एक व्यक्ति से 15.31 करोड़ रुपए का डोनेशन मिला है जिससे वह दुर्लभ बीमारी से जूझ रहे हैं, अपने 16 महीने के बेटे की जान बचा सकते हैं।

दवा की कीमत 17.3 करोड़ रुपये है

मरीन इंजीनियर सारंग मेनन और अदिति नायर का बेटा निर्वाण ‘स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी’ (SMA) टाइप-2 नाम की बीमारी से पीड़ित है। यह एक दुर्लभ बीमारी है जिसकी एक बार की दवा की कीमत 17.3 करोड़ रुपये है। जुड़वां हाल में मुंबई से केरल चला गया। नायर ने बताया कि एक ऐप पर ऑनलाइन फंड जुड़ने के लिए पेज शुरू करने के बाद से ही दान आना शुरू हो गए लेकिन 15.31 करोड़ रुपये देने वाले की पहचान गुप्त है।

‘बाकी का पैसा हम खुद जुटा सकते हैं’
जब फंड जमा करने का अभियान शुरू किया गया तो मेनन ने 17.50 करोड़ रुपये का लक्ष्य रखा था। नायर ने कहा, ‘हम बहुत खुश हैं कि इस योगदान से हम अपने लक्ष्य के बहुत करीब पहुंच गए हैं। मुझे लगता है कि बाकी का फंड आपकी और आपकी बहनों और दोस्तों से जुड़ेंगे। हालांकि, हमें कुछ जरूरी जांच के लिए निर्वाण को मुंबई वापस आने में कम से कम 2 से 3 हफ्ते का वक्त लगेगा और अमेरिका से दवाई मुंबई में भी वक्त लगेगा।’

डॉ. नीलू देसाई अधिकार निर्वाण का उपचार
परिवार ने दवाई मंगाने के लिए सबसे पहले केंद्रीय वित्त मंत्रालय और आयात-निर्यात विभाग से संपर्क करना शुरू कर दिया है। हिंदुजा अस्पताल में बाल न्यूरो जीव डॉ. नीलू देसाई निर्वाण का उपचारित। एसएमए बीमारियों का एक समूह है जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में हाथ, पैर, चेहरा, गला और जीभ की गतिविधियों को नियंत्रित करने वाले विशेष तंत्रिका झटके मर जाते हैं। (भाषा)

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