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फार्मा कंपनी मैरियन बायोटेक (मैरियन बायोटेक) की तरफ से दिए गए कफ सिरप के लिए टेस्ट में फेल हो गए हैं। फार्मा कंपनी की तरफ से दिए गए कफ सिरप के 36 से 22 एथिलीन जॉगल पाए गए। इस जांच के बाद केंद्र ने स्टेट ड्रग कंट्रोलर की पहचान से कंपनी का लाइसेंस रद्द करने की जिम्मेदारी ली है।
आपूर्ति वापस कर दी जाएगी
यूपी जीपीएस एंटी-लिंग और लाइसेंसिंग एजेंट ने विदेश में आपूर्ति किए फार्मा कंपनी के सभी उत्पादों को वापस बुलाने का आदेश जारी करने का अलर्ट जारी किया है। मैरियन बायोटेक का कथित कफ सिरप उज्बेकिस्तान में पीने से कथित तौर पर 18 बच्चों की मौत हो गई थी।
पिछले साल अक्टूबर में अफ्रीकी देश गांबिया में कथित तौर पर कफ सिरप पीने से कई बच्चों को छोड़ दिया गया था। ऐसे आरोप थे कि भारत में बने कफ सिरप से बच्चों की मौत हो गई थी। अब अमेरिका के नियंत्रण रोग और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) और गैंबियाई स्वास्थ्य अधिकारियों की एक संयुक्त जांच में पाया गया है कि कफ सिरप का भारत से ही संबंध है।
गांबिया में भी बच्चों को कफ सिरप पिलाया गया था?
अक्टूबर में वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनाइजेशन (डब्लूडब्लूएल पोर्टफोलियो) ने एक अलर्ट जारी किया था जिसमें कहा गया था कि भारत स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड की तरफ से गांबिया को सप्लीमेंट की जा रही चार खांसी की दवाईयों में घटिया क्वालिटी की थीं और दावा का सेवन करने से कई बच्चे की मौत हो गई।
शुक्रवार को जारी एक सीडीसी रिपोर्ट में कहा गया है, “इस जांच से पुख्ता सबूत मिले हैं कि डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) या एथिलीन ग्लाइकोल (ईजी) से क्षतिग्रस्त दवाएं गांबिया में आयात की गईं, जिससे बच्चों में एक्यूट किडनी इंजरी (एकी) हो गया।”
रिपोर्ट में बताया गया है कि डीईजी जैसे दुर्घटना के निशान से मरीज में कई लक्षण आ सकते हैं। उच्च मानसिक स्थिति, सिरदर्द और सिक्योरइंटेस्टाइनल लक्षण शामिल हैं; हालांकि, सबसे बड़ा खतरा एक ही है, जिसकी वजह से किडनी खराब हो जाती है।
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